9月15日，一品红(300723)举行2026年半年报业绩说明会，公司在研痛风创新药AR882的进展情况成为投资者最关注的话题。一品红董事长兼总经理李捍雄在业绩说明会上表示，AR882在痛风伴高尿酸血症参与者中表现出积极的疗效及良好的安全性，国内Ⅲ期试验结果理想，达到预期目的。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市。
作为一品红研发进度最靠前的在研创新药管线，AR882是新一代高选择性尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂，旨在通过抑制尿酸重吸收促进尿液尿酸盐从肾脏排泄，从而降低血尿酸(sUA)水平，用于患者痛风和痛风石的治疗。AR882克服了雷西纳德和苯溴马隆的缺点，能够与尿酸转运蛋白长效结合，延长抑制作用的时间，临床结果显示其药效长达24小时。而且，全天候的阻断尿酸重吸收不会加重肾负荷，可以避免肾毒性，并有效清除体内尿酸，达到溶解痛风石的目的。
关于AR882溶解痛风石的效果，李捍雄表示，目前AR882针对痛风石相关探索性终点的研究数据，已在不同临床阶段逐步积累。已公开的全球Ⅱ期临床试验结果显示，75mg剂量组受试者完成6个月给药后，29%的受试者观察到至少有一个目标痛风石完全消退，DECT影像学同步记录到尿酸盐晶体总体积下降；完成12个月给药后，既往降尿酸治疗应答不足的受试者亚组中，单药组43%的受试者实现了至少一个目标痛风石完全消退。
“多阶段研究数据形成了递进的循证积累路径，本次中国Ⅲ期临床试验的深度降酸相关结果，以及全球Ⅱ期的痛风石消退和DECT晶体体积减小数据，后续全球Ⅲ期研究将针对痛风石溶解等预设探索性评价指标开展系统性验证投查查配资平台，相关结果将进一步完善该在研药物的临床价值评估体系。”李捍雄说。
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